Quand, pourquoi et comment valider un système informatisé dans l'industrie pharmaceutique ?
Ce cours sur la validation des systèmes informatisés dans l'industrie pharmaceutique aborde les exigences réglementaires et les bonnes pratiques à respecter tout au long du cycle de vie du système informatisé, de sa conception à son retrait des opérations.
Il couvre également les risques liés aux systèmes informatisés, les méthodes de qualification des infrastructures et des logiciels, ainsi...
Quand, pourquoi et comment valider un système informatisé dans l'industrie pharmaceutique ?
Ce cours sur la validation des systèmes informatisés dans l'industrie pharmaceutique aborde les exigences réglementaires et les bonnes pratiques à respecter tout au long du cycle de vie du système informatisé, de sa conception à son retrait des opérations.
Il couvre également les risques liés aux systèmes informatisés, les méthodes de qualification des infrastructures et des logiciels, ainsi que les stratégies de validation et de documentation appropriées pour assurer l'intégrité des données et la sécurité des produits pharmaceutiques.
Cette formation est axée sur la pratique : une approche pragmatique et pratique basée sur des cas concrets.
Durée : 20 heures
Prérequis : Aucun
Catégorie : IT/OT industrie 4.0, Qualification & validation
En continuant à naviguer sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour optimiser votre expérience et vous proposer des contenus adaptés. vous pouvez vous opposer à cette utilisation
Vous autorisez:
Les cookies strictement necessaire (requis)
Les cookies de mesure de performance
Les cookies de fonctionnalités
Les cookies de personnalisation
Les cookies de publicitaire
En continuant à naviguer sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour optimiser votre expérience et vous proposer des contenus adaptés. vous pouvez vous opposer à cette utilisation