€149,00
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Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique (inclus GMP/BPF - Bonnes Pratiques de Fabrication)
Découvrez les différentes organisations internationales de référence en terme de réglementation et de bonnes pratiques dans l'industrie pharmaceutique. (inclus, GMP/BPF - Bonnes Pratiques de Fabrication)
environ une heure de contenu
Disponible en
Français
€149,00
TTC
Une plateforme 100% en ligne
Des contenus métiers et interactifs
Objectifs
🎯
- Connaitre les organismes de référence en matière de lois et guidances dans l'industrie pharmaceutique
- Être apte à localiser les textes de lois importants
- Découvrir quelles sont les guidances les plus pratico/pratiques
Description
⚖️ Dans cette formation dédiée à la réglementation, tu vas découvrir quels sont les organismes impliqués dans la création des lois et des normes applicables à l'industrie pharmaceutique.
La formation couvre également les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) et une introduction aux normes réglementaires essentielles pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques et...
La formation couvre également les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) et une introduction aux normes réglementaires essentielles pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques et...
⚖️ Dans cette formation dédiée à la réglementation, tu vas découvrir quels sont les organismes impliqués dans la création des lois et des normes applicables à l'industrie pharmaceutique.
La formation couvre également les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) et une introduction aux normes réglementaires essentielles pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques et biotechnologiques.
Catégorie : Réglementation
La formation couvre également les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) et une introduction aux normes réglementaires essentielles pour garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques et biotechnologiques.
Catégorie : Réglementation
Cette formation est :
🛠️ Axée sur la pratique et l'expérience : Sélection des guidances les plus simples à mettre en pratique dans un contexte GMP.
📜 Certificative : Une attestation nominative est délivrée à la fin de la formation, sur base d'une évaluation des acquis en ligne.
👥 Collective : N'hésitez pas à user et abuser du forum consacré exclusivement à cette formation. Et on se retrouve une fois par mois pour un live Question-Réponse
📜 Certificative : Une attestation nominative est délivrée à la fin de la formation, sur base d'une évaluation des acquis en ligne.
👥 Collective : N'hésitez pas à user et abuser du forum consacré exclusivement à cette formation. Et on se retrouve une fois par mois pour un live Question-Réponse
Le formateur
Virginie DETRY
Ingénieur industriel biochimiste de formation. Fondatrice de LifeCycle hub et de Alphacademy. Coach et consultante en CSV - Validation des systèmes informatisés en entreprise. Formatrice chez Alphacademy
Spécialités : CSV/VSI - Validation des systèmes informatisés, assurance qualité, validation
Plus de 12 ans d'expérience dans...
Ingénieur industriel biochimiste de formation. Fondatrice de LifeCycle hub et de Alphacademy. Coach et consultante en CSV - Validation des systèmes informatisés en entreprise. Formatrice chez Alphacademy
Spécialités : CSV/VSI - Validation des systèmes informatisés, assurance qualité, validation
Plus de 12 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dont 10 en validation des systèmes informatisés. Professeur invité dans
l’enseignement supérieuret l’industrie
l’enseignement supérieuret l’industrie
Pré-requis
Aucun
Contenu de la formation - environ une heure
Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique (inclus GMP/BPF - Bonnes Pratiques de Fabrication)
Général
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